Choose Your Language
Home  /  Blog

Blog

Kojeg spola će biti moje dijete?

Veza između nerođene bebe i buduće mame toliko je jaka da često nije potrebna ni ultrazvučna potvrda jer buduća mama osjeća da li pod srcem nosi djevojčicu ili dječaka. Međutim, može se dogoditi da nije moguće ultrazvučno odrediti spol ako je beba krivo okrenuta, a buduću mamu osjećaj prevari pa

Kromosomske nepravilnosti ploda moguće je ustanoviti već u 10. tjednu trudnoće

Danas se sve više budućih roditelja u ranoj trudnoći odlučuje se za neinvazivno prenatalno testiranje ili tzv. NIPT-testiranje, koje je kod nas dostupno još od 2012. godine. Profesor Denis Lo dokazao je da se u krvi trudnice nalaze mali fragmenti izvanstanične fetalne DNK, a njegovo otkriće je nekoliko vodećih svjetskih

Trudnoća u četrdesetima

Trudnoća u zrelijim godinama danas više nije ništa neuobičajeno, s obzirom na to da sve više žena pokušava zanijeti u četrdesetim godinama. Činjenica je da je trudnoća u četrdesetima još uvijek relativno rijetka, ali ipak je taj trend zadnjih dvadesetak godina u porastu. Uzroke tome je to što danas društvo

Da sam znala za neinvazivne prenatalne testove, bila bih imala bezbrižnu trudnoću

Kad sam, nakon višegodišnjeg planiranja, saznala da sam napokon trudna, ispunila se mi je najveća životna želja. Već nekoliko dana kasnije, neopisiva me želja tjerala u trgovine po odjeću za bebu i u knjižare po knjige o odgoju djece, a planirala sam i renovaciju našeg stana. Nažalost, moja bezbrižnost nije

Prvi znakovi trudnoće

Većina žena koje žele zatrudnjeti odmah nakon spolnog odnosa uvjerene su da se u njihovom tijelu događaju promjene. Iako je to zapravo istina je, svejedno ne možemo govoriti o osjećaju trudnoće. Kako bi uopće došlo do trudnoće, moraju biti zadovoljena sljedeća 3 uvjeta: žena mora imati ovulaciju; spermij se mora

Trudna sam, a ne bolesna!

Tijekom trudnoće u tijelu trudnice odvijaju se mnoge velike promjene koje su nužne kako bi se fetusu omogućio optimalan razvoj. Osim povećanja maternice, prsnog koša i srca, u krvotoku se nalazi i veća količina krvi. Također, značajno se mijenja omjer hormona u organizmu trudnice, a njihova koncentracija raste zahvaljujući endokrinoj

Zašto buduće mame moraju paziti na prehranu?

Tijekom trudnoće iznimno je važno da buduća mama radi sve što je najbolje za nju i njenu nerođenu bebu. Ključno je da provodi dane mirno i zdravo, a umjereno odmaranje, tjelovježba i zdrava prehrana trebaju biti njena vodilja za vrijeme trudnoće kada se u tijelu trudnice odvijaju mnoge različite promjene.

Otkrivanje mogućih kromosomskih poremećaja u ranoj trudnoći pomoću DNK-testa NIFTY

Zahvaljujući najnovijoj tehnologiji za analizu DNK, na temelju uzorka krvi trudnice moguće je već od 10. tjedna trudnoće i s točnošću većom od 99 % otkriti da li beba ima kromosomske poremećaje kao što su Downov, Edwardsov i Patauov sindrom, ali i neki drugi poremećaji kromosoma. Na ovaj siguran i

Upoznajte se s testom NIFTY

Što je NIFTY? NIFTY je neinvazivan prenatalni test (NIPT, engl. NonInvasive Prenatal Test) koji služi za otkrivanje Downovog sindroma i drugih kromosomskih poremećaja koji su posljedica viška ili nedostatka kromosoma, tj. genetskih informacija u bebinoj DNK. Test NIFTY može se napraviti već od 10. tjedna trudnoće i za analizu je potrebna samo 1

Kako mogu znati da se bliži ovulacija?

Žene se najčešće počnu pitati koji su znakovi ovulacije kada žele zatrudnjeti. Ovulacija je prvi uvjet koji treba biti zadovoljen kako bi moglo doći do začeća. Ako dobro poznajete svoje tijelo i promjene koje se na njemu događaju, to Vam može biti od velike pomoći. Naime, istraživanja su pokazala kako

Koje su prednosti i koja je cijena testa NIFTY?

Trudnoća je jedno od najljepših razdoblja u životu žene i od samog je početka trudnoća najveća i najslađa tajna svake buduće mame. Svaka se trudnica pita na koga će ličiti njena beba, hoće li biti curica ili dečko i – najvažnije – hoće li beba biti zdrava. Zabrinutost oko zdravlja nerođene

Koji tipovi prenatalnih testiranja postoje?

Prenatalna testiranja su testiranja trudnice i bebe tijekom trudnoće kako bi se utvrdila prisutnost mogućih poremećaja kod još nerođene bebe. Razlozi za provođenje prenatalnih testiranja mogu biti različiti. Nek testovi omogućavaju brzu identifikaciju bolesti, a time i mogućnost liječenja tijekom trudnoće i neposredno nakon poroda. U slučaju kad su kod

Kako mogu biti sigurna je li moja nerođena beba zdrava?

Svatko od nas sastoji se od približno 1 milijarde stanica, a u većini stanica nalazi se po 23 para, tj. 46 kromosoma, u kojima je zapisan genetski kod i koji određuju naše karakteristike. Jedan par kromosoma nazvan je spolnim kromosomima: kod žena par spolnih kromosoma čine 2 kromosoma X, dok

Što je rani kombinirani probir i zašto se provodi?

Rani kombinirani probir je standardna metoda koja se koristi za prenatalno otkrivanje nekih kromosomopatija, tj. poremećaja kromosoma fetusa, a može se napraviti tijekom 1. tromjesečja trudnoće, tj. između 11. i 14. tjedna trudnoće. Ovaj test ukazuje na rizik prisutnosti 3 kromosomopatije: trisomija 21 ili Downov sindrom, trisomija 18 ili Edwardsov

Jesam li možda trudna?

Većina žena posumnja da su trudne nakon što im kasni mjesečnica pa prvo što naprave je kućni test na trudnoću. Ovi testovi temelje se na detekciji razine humanog korionskog gonadotropina (hCG) u urinu kojeg izlučuje posteljica u krv trudnice, a otprilike 25 % hCG-a izlučuje se u urin. Ovaj hormon

Što je ultrazvuk te kako i zašto se provodi u trudnoći?

Prenatalni ultrazvuk ili sonogram je ginekolozima jako važna dijagnostička tehnika i kao takav je danas nezaobilazni rutinski dio svakog praćenja trudnoće. Ultrazvuk je uređaj koji prenošenjem zvučnih valova visoke frekvencije na monitoru stvara sliku bebe i tako omogućava ginekologu određivanje i kontrolu različitih parametara: potvrđivanje trudnoće, određivanje je li u

Invazivna prenatalna dijagnostika kromosomopatija

Dijagnostičke metode jedine mogu postaviti dijagnozu kromosomopatije i definitivno potvrditi ili isključiti određeni poremećaj kromosoma s točnošću od gotovo 100 %. Dijagnostičke metode temelje se na kariotipizaciji, tj. na analizi kromosoma fetusa. U citogenetskom laboratoriju određuju se broj i struktura kromosoma fetusa, a rezultat kariotipizacije je fetalni kariogram iz kojeg

Što su kromosomopatije?

Kromosomopatije su poremećaji u broju ili građi kromosoma. Poremećaji u broju kromosoma još se nazivaju i aneuploidije, a odnose se na prisutnost prevelikog ili premalog broja broja kopija određenog kromosoma. U stanicama čovjeka prisutno je ukupno 46 kromosoma, tj. po 2 kopije svakog od 23 kromosoma. Ako su prisutne 3

Amniocenteza

Što je amniocenteza? Amniocenteza je invazivan zahvat kojim se punkcijom kroz trbuh trudnice uzima uzorak plodne vode za citogenetsku analizu kako bi se dijagnosticirale različite kromosomopatije, tj. kromosomski poremećaji fetusa, kao što su npr. trisomija kromosoma 21 ili Downov sindrom, trisomija kromosoma 18 ili Edwardsov sindrom, trisomija kromosoma 13 ili